“의약품품질관리원” 관련 직업

섬유원료를 사용하여 실을 생산하는 과정을 총괄 관리하고, 관련 종사원들의 활동을 감독·조정한다.

우수한 품질의 악기를 제조하기 위하여 악기의 시험표준에 따라 원부자재와 제품을 시험기나 측정기로 시험한다.

품질시스템의 지속적인 개선업무 및 변경일탈관리, 실사, 문서관리 등의 업무를 수행한다.

나노소자 개발 및 양상단계에서 발생할 수 있는 문제점을 예방하고 공정, 출하, 제품품질을 검사하여 품질을 관리한다.

공정장비의 품질확보와 품질보증을 위해 자재 및 제품 등을 시험·검사한다.

입고된 상품을 검수하고, 적정 재고상태를 유지하여 상품의 입출고가 정상적으로 이루어지도록 관리한다.

회사의 보험정책에 따라 보험인수 시 위험정도 평가와 청약서 검토를 통해 청약을 수락·거절하며, 보험금지급 계획을 수립하고 종업원들을 지휘·감독한다.

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

예약접수시스템을 사용하여 고객의 예약을 접수하고 고객의 문의에 응대한다.

바이오의약품 생산관리, 바이오의약품 원료관리 등의 업무를 수행하고 생산 업무를 관리·감독하는 업무를 수행한다.

건조가 완료된 의약반제품을 일정한 크기의 의약정제품으로 만들기 위하여 정제기(타정기)를 조작한다.

책임연구자의 지휘 아래 의약품 임상시험관리기준(GCP:Good Clinical Practice)의 원칙에 따라 임상시험 자료를 수집, 기록, 유지한다.

잎담배를 제조하는 과정에서 제품의 품질향상과 공정을 원활히 유지하려고 품질관리 계획을 수립하고 시행한다.

경피흡수제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 경피흡수제 제조, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

제조 및 품질관리 기준의 준수 여부 검토 및 공정, 시험방법, 세척, 제조지원설비를 점검하고 컴퓨터시스템 밸리데이션 등의 업무를 수행한다.

의약품, 백신, 의료기기, 진단기기 등의 연구, 개발, 평가, 허가, 모니터링, 의약정보 제공과 관련 전문가로서의 의학적, 과학적, 윤리적 의견 등 자문을 제공한다.

기초 화장품, 색조 화장품, 두발 화장품 등의 각종 화장품을 만드는 공정에서 화장품 원료와 견본을 채취해 시험분석하여 품질규격에 적합한지 확인하고 로트별 품질이 유지될 수 있도록 관리한다.

각종 도료(페인트, 바니시, 에나멜, 래커 등)와 유사 피막 형성용 제품을 제조하고자 합성수지, 안료, 용제, 첨가제 등을 배합비율에 따라 혼합·분산·조정하는 용해기를 조작·관리한다.

공중전화의 설치·통신선로 가설 등의 설치 업무와 집금, 유지·보수, 순회점검 등의 보전업무를 수행한다.

석유화학제품 사업장 작업자의 안전사고를 예방하기 위해 안전·보건 점검원의 업무를 지시하고 감독하며 관련 법규에 따라 대책 수립, 위험성 평가, 교육 등을 수행한다.