“의약품품질보증기술자” 관련 직업

항공기등(항공기, 엔진, 프로펠러), 부품·장비품의 형식 설계에 대한 적합성 확인 및 합치성 검사를 수행하고, 이를 생산하는 시설의 품질시스템을 평가하는 등의 종합적이고 체계적인 항공기 인증 검사 업무를 수행한다.

한약의 조제, 제조, 유통, 무역부터 품질관리, 연구개발 업무를 수행한다.

반도체 품질수율 및 생산성 향상을 위해 조립 및 장비기술자와 협의하여 칩절단 공정기술을 평가·개선·인증·유지 관리한다.

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

임상시험을 포함한 시판 전후 의약품의 부작용, 약품의 오용, 효과부족, 임신정보 등을 모니터링하고 조사하고 보고서로 작성하여 관계기관에 보고한다.

제조된 동물 백신의 품질확보를 위해 시험 및 검사를 한다.

나노소자 개발 및 양상단계에서 발생할 수 있는 문제점을 예방하고 공정, 출하, 제품품질을 검사하여 품질을 관리한다.

반도체 소자 품질수율 및 생산성 향상 활동을 지원하기 위해 사진현상 장비를 설치, 평가, 개선, 인증, 유지 관리한다.

반도체 기술로드맵 및 고객 요구성능을 이해하고, 기구 및 소프트웨어설계연구원과 함께 화학기상증착장비를 기획, 기초 및 생산 성능평가를 수행하여 최적의 공정·장비기술을 개발한다.

신약 후보물질에 대한 약효평가, 부작용 및 독성 평가, 약동력학적 연구, 약리작용의 설명을 위해 안정성 시험, 임상 평가, 비임상 평가 등의 업무를 수행한다.

자동화 공정라인에서 가공된 캔제품의 품질을 검사한다.

책임연구자의 지휘 아래 의약품 임상시험관리기준(GCP:Good Clinical Practice)의 원칙에 따라 임상시험 자료를 수집, 기록, 유지한다.

담배제품의 품질향상을 위하여 품질표준을 개발·적용·수정한다.

바이오의약품의 품질평가를 위해 QC시험관리, QC시스템관리, 적격성평가, 불만제품회수 등의 업무를 수행한다.

반도체 품질수율 및 생산성 향상을 위해 소자제조 및 장비기술자와 협의하여 세정 공정기술을 평가·개선·인증·유지 관리한다.

반도체 기술로드맵 및 고객 요구성능을 이해하고, 화학기상증착장비에 필요한 부분품을 설계, 기초 및 양산평가를 수행하여 최적의 부분품을 연구·개발한다.

규제기관으로부터 의약품제조 및 유통에 대한 인허가를 받기 위해 의약품 인허가 규정파악, 해외 의약품규격·기준을 파악한다.

반도체 품질수율 및 생산성 향상을 위해 소자제조 및 장비기술자와 협의하여 화학적기계적연마 공정기술을 평가·개선·인증·유지 관리한다.

고무배합 및 제품제조 분야의 기본이론 및 품질관리 실무지식을 사용하여 주어진 권한 내에서 고무배합물 및 완제품 품질관리 업무를 수행하고 품질검사원에게 지식을 전달하고 관리 감독한다.

반도체 품질수율 및 생산성 향상을 위해 소자제조 및 장비기술자와 협의하여 식각 공정기술을 평가·개선·인증·유지 관리한다.