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보건·의료직

의약품부작용피해구제상담원

의약품 부작용 및 피해구제에 관해 상담하고 접수하며, 심의결과를 통보한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품부작용피해구제조사자

의약품 부작용 피해조사를 수행하고 조사결과를 토대로 인과관계를 분석하며 피해구제 보상금을 산정한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

설치·정비·생산직

의약품분병기조작원

의약품 최종원액을 병으로 분배하기 위한 분병기를 조작한다.

작업 강도 가벼움

숙련기간 6개월 ~ 1년

작업 강도: 가벼움 숙련기간: 6개월 ~ 1년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품분석연구원

의약품의 품질을 평가하기 위해 약물의 목표품질에 적합하게 유효성, 안전성, 안정성이 확보될 수 있는지 분석하고 품질관리를 위한 평가방법, 기준을 설정한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품비임상시험연구원

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 4~10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 4~10년

경영·사무·금융·보험직

의약품생산관리자

의약품 생산 활동의 생산계획, 작업계획, 공급망 생산운영, 재고관리, 발주관리 등의 업무를 수행하고 생산 담당자의 업무를 관리감독한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 10년

설치·정비·생산직

의약품생산지원기술자

작업자의 안전과 위생, 제조설비 관리, 보관관리, 공기조화장치 관리, 제조용수 관리, 환경안전위생 관리 등의 정해진 업무를 GMP 규정에 따라 수행한다.

작업 강도 보통

숙련기간 1~2년

작업 강도: 보통 숙련기간: 1~2년

설치·정비·생산직

의약품선별원

의약 완제품에서 불량품을 선별하기 위하여 선별기를 조작하거나 육안으로 선별한다.

작업 강도 보통

숙련기간 3~6개월

작업 강도: 보통 숙련기간: 3~6개월

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품시험분석원

의약품제조를 위한 원료, 반제품, 완제품의 성분, 습도 등을 측정 분석하여 품질을 관리한다.

작업 강도 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 가벼움 숙련기간: 2~4년

보건·의료직

의약품심사지원원

유통되고 있는 의약품 및 새로 허가를 신청하는 신규의약품과 신약품의 효능, 부작용, 용법 등을 평가하고 검토가 필요한 의약품목은 평가심사위원회에 상정한다.

작업 강도 가벼움

숙련기간 6개월 ~ 1년

작업 강도: 가벼움 숙련기간: 6개월 ~ 1년

보건·의료직

의약품안전정보전문가

시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

경영·사무·금융·보험직

의약품약가담당자

의약품 허가 후 시중에 판매할 의약품 가격을 정하고 신약 등 전문의약품의 경우 보건당국과 약가 협상을 진행한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품연구기획자

의약품 신규 프로젝트의 발굴·기획 및 제품화를 위하여 개발요구사항을 분석하여 연구개발 목표를 설정하고, 연구개발 리스크를 파악하여 연구개발 수행체계를 수립한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품연구원

의약품과 관련한 원료개발, 공정개선, 신기술도입 등을 통한 신약, 신물질 등의 신제품개발을 위해서 시험·분석·연구 개발한다.

작업 강도 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 가벼움 숙련기간: 2~4년

설치·정비·생산직

의약품원료제조원

여러 종류의 의약품 원료를 제조하기 위하여 반응, 농축, 여과, 건조 또는 배양, 분리정제, 여과하는 장치를 조작한다.

작업 강도 보통

숙련기간 2~4년

작업 강도: 보통 숙련기간: 2~4년

보건·의료직

의약품인허가관리자

규제기관으로부터 의약품제조 및 유통에 대한 인허가를 받기 위해 의약품 인허가 규정파악, 해외 의약품규격·기준을 파악한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품임상연구원

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

설치·정비·생산직

의약품정립기조작원

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

작업 강도 보통

숙련기간 3~6개월

작업 강도: 보통 숙련기간: 3~6개월

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품제제연구원

약물의 치료 효과를 얻기 위해 약물의 성상과 물리화학적 성질, 재료, 가공법, 약효, 안전성, 투여 방법 등을 종합적으로 검토하여 적합하게 배합하고 가공한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

설치·정비·생산직

의약품제조관리자

각종 의약품(유기합성의약품, 천연물의약품, 바이오의약품 등) 제조를 위한 원료의약품 및 완제의약품의 생산업무를 관리하고, 관련 작업원의 활동을 감독·조정한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 10년

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