의약품, 화장품의 포장용기 및 부재료를 표준과 비교·분석하고 필요한 검사를 한다.
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포장재 검사원이 다루는 용기·포장 소재는 화학물질 규제 강화의 직접적 영향을 받는 분야로, 2025년 개정된 화학물질 등록·평가 관련 법은 유독물질 분류 체계 세분화와 안전관리 기준 강화를 담아 포장업계 전반에 영향을 미치고 있다.[1] 식품의약품안전처도 조제·투약 오류를 막기 위해 유사 용기·포장 개선 사례집을 마련하는 등 표시·디자인 기준을 계속 구체화하는 추세다.[2]
보통
보통 이하
검사원은 라벨 부착 상태나 마개 분리 가능 여부부터 낙하시험·개봉강도 같은 재료역학 시험까지 폭넓게 판정 기준을 숙지해야 한다.[3] 의약품·화장품에 직접 닿는 용기·포장은 별도의 화학적 안전성 검사도 거치므로, 육안·촉각 검사와 별개로 기기분석 결과를 참고해야 하는 경우도 있다.[4]
포장 검사는 소비자 안전과 직결되는 업무여서, 과대포장 규제나 의료폐기물 전용용기 검사를 관장하는 포장검사시스템처럼 공공기관도 유통 전 단계에서 용기·포장 기준 준수를 점검한다.[5] 한국소비자원이 캡슐형 세탁세제 같은 생활화학제품을 대상으로 어린이보호포장 적합 여부를 실제로 평가해 결과를 공개하는 것도 이 업무가 지닌 사회적 무게를 보여준다.[6]
의약품 안전용기·포장 및 투약계량기에 관한 규정은 용기·포장에 품목허가증에 기재된 모든 성분의 명칭과 분량이 표시되도록 정하고 있다.[7]
완제의약품의 부정조작방지포장은 1982년 미국 타이레놀 사건 이후 도입돼 우수 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)에 포함됐다.[8]
저울 같은 계량기의 질량 표준을 교정하는 표준분동은 한국표준과학연구원이 인터넷을 통한 원격 교정 방식을 연구한 대상이기도 하다.[9]
원료의약품을 수입할 때는 제조번호(batch)별로 품질검사를 실시해야 한다.[10]
어린이보호포장은 성인은 열기 어렵지 않지만 5세 미만 어린이는 일정 시간 안에 내용물을 꺼내기 어렵게 설계된 포장을 말하며, 국가기술표준원이 이 제도를 관리한다.[11]
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