“제약의사” 관련 직업

병원에서 입원환자와 외래환자를 위해 의사의 처방에 따라 약을 조제한다.

각종 화약류 취급 및 발파에 관한 전문적인 지식을 토대로 건설현장 및 기타 시공현장에서 발파에 관련된 화약류 취급에 따른 기술적인 사항에 관한 업무를 수행한다.

의뢰인을 대리하여 행정기관 및 공공기관에 제출하는 행정서류나 법적 규정관련 서류의 작성을 대행 또는 대리한다.

용역계약을 체결하고 계약의 이행을 관리한다.

발색제와 첨가제 등이 배합된 유약 원료를 용융·건조하기 위해 용융로, 냉각수, 건조기 등을 조작·관리한다.

신약 후보물질에 대한 약효평가, 부작용 및 독성 평가, 약동력학적 연구, 약리작용의 설명을 위해 안정성 시험, 임상 평가, 비임상 평가 등의 업무를 수행한다.

원료 및 완제의약품을 제조하는 생산공정에 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

생명공학기술을 이용하여 질병진단을 위한 진단시약을 연구·개발한다.

의약품, 화장품의 포장용기 및 부재료를 표준과 비교·분석하고 필요한 검사를 한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 반제품 품질평가, 완제품 품질평가, 미생물 품질평가 업무를 수행한다.

다른 사람의 요청에 의해 법원과 검찰청에 제출할 서류를 작성하고 제출하며, 등기 및 공탁(법적인 절차에 따라 돈이나 증권을 공탁기관에 맡기는 것) 사건의 신청 대리에 관한 모든 업무를 수행합니다.

고치실에 포함되어 있는 세리신(Sericin)을 연화·팽윤하여 제사작업이 용이하도록 한다.

여러 종류의 의약품 원료를 제조하기 위하여 반응, 농축, 여과, 건조 또는 배양, 분리정제, 여과하는 장치를 조작한다.

책임연구자의 지휘 아래 의약품 임상시험관리기준(GCP:Good Clinical Practice)의 원칙에 따라 임상시험 자료를 수집, 기록, 유지한다.

화학작물보호제를 제조하기 위하여 농업용 약제의 합성법, 물리적·화학적 성질, 생리적 작용 및 작용 특성에 대해 연구·개발한다.

설탕을 제조하고자 당액에 포함된 불순물을 제거하는 정제장치를 조작·관리한다.

각종 도료(페인트, 바니시, 에나멜, 래커 등)와 유사 피막 형성용 제품을 제조하고자 합성수지, 안료, 용제, 첨가제 등을 배합비율에 따라 혼합·분산·조정하는 용해기를 조작·관리한다.

규제기관으로부터 의약품제조 및 유통에 대한 인허가를 받기 위해 의약품 인허가 규정파악, 해외 의약품규격·기준을 파악한다.

양계를 위하여 종계를 번식하고 사육한다.

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.