“의약품인허가관리자” 관련 직업

각종 화약류 취급 및 발파에 관한 전문적인 지식을 토대로 건설현장 및 기타 시공현장에서 발파에 관련된 화약류 취급에 따른 기술적인 사항에 관한 업무를 수행한다.

농약의 품질을 관리하기 위하여 이화학, 유효성분, 물리성 등의 검사 기준 및 방법을 설정하고 농약의 품질관리를 위한 제반 업무를 수행한다.

바이오의약품 생산관리, 바이오의약품 원료관리 등의 업무를 수행하고 생산 업무를 관리·감독하는 업무를 수행한다.

임상시험을 포함한 시판 전후 의약품의 부작용, 약품의 오용, 효과부족, 임신정보 등을 모니터링하고 조사하고 보고서로 작성하여 관계기관에 보고한다.

목욕탕에서 고객의 때를 밀어주는 등 청결 서비스를 제공한다.

철도, 항공, 버스, 트럭 수송사업체 및 기타 운송사업체의 운영을 기획, 지휘 및 조정한다.

시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.

화약류관리원의 지시를 받아 화약저장소의 정리, 화약류의 포장 및 수불업무를 수행하며, 화약류를 화약취급소로부터 작업장까지 운반한다.

의약품 부작용 및 피해구제에 관해 상담하고 접수하며, 심의결과를 통보한다.

식음업장의 운영과 영업을 총괄 관리하고, 종업원들의 활동을 관리·감독한다.

자재, 공구, 설비, 생산제품 및 기타 물품의 입고, 보관, 불출, 기록 등의 창고관리업무를 한다.

소설, 논문, 음악, 연극, 미술, 건축설계도서, 사진, 영상, 지도, 컴퓨터프로그램 등에 관한 저작권 및 특허권, 상표권 등의 무형재산권을 무형재산권자로부터 위탁받아 관리하고, 이를 제3의 이용자에게 중개, 계약체결, 임대료 징수 등의 업무를 수행한다.

자재의 구매에서부터 제품의 생산에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 제품규격의 표준화 달성, 품질개선, 생산성 향상을 위한 계획수립, 운영, 관리 및 감독을 한다.

의사의 처방 또는 환자의 상태에 따라 공인된 처방에 의해 약품을 조제·판매하며, 환자에 대한 약력관리와 복약지도 등의 업무를 수행한다.

안전하고 위생적인 바이오의약품 제조시설 관리를 위해 GMP 규정에 따라 바이오의약품 유틸리티관리, 보관관리, 제조위생관리, 제조용수, 가스시험 등의 업무를 수행한다.

국민주택기금의 경영전략계획을 세우고 기금조성과 관리, 효율적인 운영에 대해 총괄하는 업무를 수행한다.

유통되고 있는 의약품 및 새로 허가를 신청하는 신규의약품과 신약품의 효능, 부작용, 용법 등을 평가하고 검토가 필요한 의약품목은 평가심사위원회에 상정한다.

대량 구매 고객이나 소비자에게 각종 농약과 비료를 판매한다.

수요자의 요구에 따라 생산제품을 공급할 수 있도록 입고, 보관, 출하 등의 업무를 계획·관리한다.

고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량 및 조제, 용기세척 및 충전, 공정검사, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.