“제약회사연구원” 관련 직업

의약품의 안정성과 효과성 등을 확보하기 위해 연간품질평가, 변경관리, 자율점검, 불만처리ㆍ제품회수, 안정성시험 등을 관리한다.

화장품의 원료 및 소재개발, 제형개발, 임상평가, 제품 및 원료분석 등을 통해 화장품을 개발한다.

인간의 행위, 생각, 지식, 가치관, 규범, 종교, 예술 등 인간과 사회에 대한 다양한 문제 및 근원을 논리적으로 분석하고 연구한다.

신계약, 수납, 보험금지급, 대출 부문 등 보험영업실적을 기관별로 파악·분석하여 그 분석결과를 회사 경영기획자료로 활용하도록 관련 부서에 제공한다.

식용, 의약품용, 공업용 등으로 사용하기 위해 제조되는 주정(에틸알코올)이 용도에 적합한 상태인지 각종 분석기기를 사용하여 성분분석을 한다.

농업을 경영하는 농가 및 농업법인체의 경영관리기술과 작물별 경영기술을 연구·개발하고, 이를 보급한다.

유기물질의 합성, 반응성조사, 구조분석, 시약 개발, 반응메커니즘 규명 및 응용을 연구한다.

자연현상을 관찰·실험하여 물리학의 원리·기법을 연구·개발하고 산업, 의료, 군사분야에 응용하기 위하여 연구한다.

사회복지제도 및 정책을 분석하고 대책수립을 위한 연구를 한다.

여러 종류의 의약품 원료를 제조하기 위하여 반응, 농축, 여과, 건조 또는 배양, 분리정제, 여과하는 장치를 조작한다.

언론(신문, 방송, 인터넷 매체)현상 전반에 대한 조사·분석을 통해 언론에 관련된 정책수립에 도움이 되는 기초연구를 실시한다.

소전제조, 금형제조, 압인기술, 검사 및 포장기술 등 주화제조공정 전반에 대한 문제점을 분석하고 개선한다.

액제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 액제 조제, 액제 용기세척 및 충전, 공정검사 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

주사제 의약품을 생산을 위해 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 조제 및 동결건조, 용기세척, 충전 및 멸균, 공정검사 선별·포장 등의 업무를 수행한다.

국내 의료기관의 설립, 의료기관의 경영환경 개선, 의료기관의 해외진출 등을 지원하기 위해 고객분석, 시장조사, 법률 및 제도 검토, 재정상황 분석 등을 하고 추진방향 및 전략 및 과제 등을 도출하고 자문하며 실행을 점검한다.

지질 및 지하자원 전반에 대한 연구·개발업무를 한다.

바이오의약품의 효율적인 생산을 위하여 배양공정, 정제공정, 완제공정을 개발하고 최적화하는 연구를 수행한다.

연구대상자의 권리와 복지를 보호하기 위한 목적으로 연구에 대한 심의, 연구의 진행과정 및 결과에 대한 조사·감독 등을 수행하는 위원회인 IRB(Institutional Review Board:기관생명윤리위원회)의 운영과 관리에 필요한 행정적인 업무를 담당한다.