“의약품품질관리원” 관련 직업

의약품, 화장품 제조에 사용되는 각종 원료를 분류한 후 이를 계량하기 위한 장비를 조작·관리한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육관리, 기준서 관리, GMP 관리, 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

주사제 의약품을 생산을 위해 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 조제 및 동결건조, 용기세척, 충전 및 멸균, 공정검사 선별·포장 등의 업무를 수행한다.

여러 종류의 의약품 원료를 제조하기 위하여 반응, 농축, 여과, 건조 또는 배양, 분리정제, 여과하는 장치를 조작한다.

단백질의약품의 배양을 위해 안정성과 생산성 등을 고려한 최적화된 세포주를 연구·개발한다.

엘이디(LED)조명제품의 품질관리계획과 기준을 수립하고 제품의 품질을 관리한다.

도료, 접착제, 색소 등의 정밀화학 합성제품제조를 위해 생산계획에 따라 제조설비, 제조인력, 원재료 등의 자원을 활용하여 제조계획을 수립하고 품질규격에 따라 합성작업을 지시·감독하며 그 성과를 분석·관리한다.

도축한 소와 돼지의 품질관리 및 위생관리 등의 업무를 수행한다.

한약의 조제, 제조, 유통부터 품질관리, 연구개발 업무를 수행한다.

나노소자 개발 및 양상단계에서 발생할 수 있는 문제점을 예방하고 공정, 출하, 제품품질을 검사하여 품질을 관리한다.

반고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 반고형제 제조·충전, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

의약품 부작용 피해조사를 수행하고 조사결과를 토대로 인과관계를 분석하며 피해구제 보상금을 산정한다.

주차관리원은 무료 또는 유료 주차 시설에서 효율적 주차장 사용을 위해 차량의 주차 공간을 안내하는 등의 운영 및 관리 업무를 담당합니다.

신약 후보물질에 대한 약효평가, 부작용 및 독성 평가, 약동력학적 연구, 약리작용의 설명을 위해 안정성 시험, 임상 평가, 비임상 평가 등의 업무를 수행한다.

제품의 수량, 품질 수준 등을 일정 시간 내에 효율적으로 달성하기 위해 공정 개선계획을 수립하고 위험성 평가 및 통계관리를 수행한다.

비료의 품질관리 기준을 마련한 후 이화학·유해성분 검사 등을 통해 기준에 부합하는지 확인하고 적절한 조치를 취한다.

기업의 화장품, 계면활성제 등 정밀화학 혼합제조제품을 효율적으로 생산하기 위하여 제조설비, 제조인력, 원재료 등의 자원을 활용하여 제조계획을 수립하고 혼합제조를 수행·지시·감독하고 그 성과를 분석·관리한다.

광석, 석탄, 토사석 등을 채광·채탄·채취하기 위한 광산 발파 또는 도로, 철도, 운하, 댐, 터널 등의 건설 시 암석의 분리·분쇄 작업을 위하여 소요되는 화약류 제품을 수불·통제·보안·취급업무를 관리한다.

체형관리사는 영양학과 체육학의 지식을 바탕으로 체계적인 운동 방법과 식이요법 등을 이용하여 고객의 체중과 몸매를 종합적으로 관리하는 일을 담당합니다.

단백질의약품을 개발하기 위해 치료후보물질을 발굴, 변형하고 세포주를 구축하며 배양/정제하여 효능을 탐색한다.