“의약품품질기록관리자” 관련 직업

의약품 부작용 및 피해구제에 관해 상담하고 접수하며, 심의결과를 통보한다.

회사의 보험정책에 따라 보험인수 시 위험정도 평가와 청약서 검토를 통해 청약을 수락·거절하며, 보험금지급 계획을 수립하고 종업원들을 지휘·감독한다.

임상시험의 원활한 진행을 위해 임상시험용의약품을 관리한다.

데이터품질을 향상시키기 위하여 데이터표준화관리, 데이터품질진단, 데이터오류관리업무 등을 수행한다.

초식가축에게 청초, 건초, 사일리지(Silage) 등의 자급 사료를 공급하기 위하여 목초, 옥수수, 호맥 등 사료작물을 재배하고 관리한다.

품질시스템의 지속적인 개선업무 및 변경일탈관리, 실사, 문서관리 등의 업무를 수행한다.

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

사회복지시설의 인사 및 재정 전반을 관리·감독하고 시설수용자의 보호업무를 수행한다.

의약품 허가 후 시중에 판매할 의약품 가격을 정하고 신약 등 전문의약품의 경우 보건당국과 약가 협상을 진행한다.

고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량 및 조제, 용기세척 및 충전, 공정검사, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

약용작물의 생산성 및 품질향상을 위하여 재배방법의 개선, 신품종 개발, 생리장해원인과 방제법, 병충해방제법, 기능성, 신소재 탐색 및 안전성 평가 등에 대하여 시험·연구한다.

석유화학 관련 지식재산권의 법적 권리에 대한 기업의 이익을 극대화하기 위하여 지식재산권을 조사·분석하여 전략을 수립하고, 지식재산권의 출원 및 등록과 지식재산권관련 분쟁 발생 시 대응하는 업무를 수행한다.

고객이 요구하는 고무제품을 제조하기 위하여 사양서 검토, 생산공정관리 등의 전반적인 제품제조 생산관리 업무를 수행하고 제품성형 담당자에게 해당 분야의 지식을 전달하고 업무를 감독한다.

나노소자 개발 및 양상단계에서 발생할 수 있는 문제점을 예방하고 공정, 출하, 제품품질을 검사하여 품질을 관리한다.

도료, 접착제, 색소 등의 정밀화학 합성제품제조를 위해 생산계획에 따라 제조설비, 제조인력, 원재료 등의 자원을 활용하여 제조계획을 수립하고 품질규격에 따라 합성작업을 지시·감독하며 그 성과를 분석·관리한다.

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

해양플랜트 공사에 투입되는 기자재의 품질을 관리한다.

맞춤형화장품의 혼합·소분 등 품질·안전 관리 업무를 수행한다.

유통되고 있는 의약품 및 새로 허가를 신청하는 신규의약품과 신약품의 효능, 부작용, 용법 등을 평가하고 검토가 필요한 의약품목은 평가심사위원회에 상정한다.

기업의 정밀화학 생산제품이 소비자 수요에 적합한 품질의 제품임을 보증하기 위하여 품질보증 체계를 수립, 품질조사를 분석, 고객불만 대응 등을 수행한다.