“한약재료도매원” 관련 직업

식품재료가 식품제조에 활용되고 안전하게 소비될 수 있도록 식품재료를 가공하고 품질을 시험·연구한다.

효율적인 물적유통을 위해 보관시설 등을 활용하여 원부재료 및 제품의 입고, 저장, 출고 및 반품 처리와 관련된 현장 업무를 수행한다.

화약류관리원의 지시를 받아 화약저장소의 정리, 화약류의 포장 및 수불업무를 수행하며, 화약류를 화약취급소로부터 작업장까지 운반한다.

각종 의약품(유기합성의약품, 천연물의약품, 바이오의약품 등) 제조를 위한 원료의약품 및 완제의약품의 생산업무를 관리하고, 관련 작업원의 활동을 감독·조정한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 기준 및 시험방법 관리, 분석장비 관리, 표준품·검체·시약을 관리한다.

각종 벽지제품의 품질을 검사하고 관리한다.

수액·수혈세트, 주사기 등과 의료용품을 제조하기 위하여 관련 부품 및 부분품을 조립한다.

농약의 안전사용 기준설정에 필요한 자료를 확보하기 위해 토양 및 작물체 중의 농약잔류 수준을 평가하는 연구를 수행한다.

각종 화학비료를 제조하기 위해 원료 및 배합을 시험·분석하고, 공정 개선 및 신기술 도입 등의 연구를 한다.

유통되고 있는 의약품 및 새로 허가를 신청하는 신규의약품과 신약품의 효능, 부작용, 용법 등을 평가하고 검토가 필요한 의약품목은 평가심사위원회에 상정한다.

제품화된 약품을 분병하기 위하여 관련된 장비를 조작한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 원료 품질검사, 포장재 품질검사, 원부자재 성적서 발행 등의 업무를 수행한다.

요구르트, 발효유 등 낙농제품을 제조하고자 원료를 배합·균질·접종·숙성하는 데 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

품질규격에 맞는 종이제품 생산을 위하여 투입되는 각종 원·부자재, 반제품 및 완성제품을 시험·검사한다.

펄프제조 공정 및 제지 공정에 투입되는 각종 약품을 혼합·가공하여 공급한다.

향미료액 및 시럽(Syrup)을 제조하고자 조제탱크에 원료, 부원료, 기타 첨가제를 투입하여 교반·용해시켜 조제액을 제조한다.

고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량 및 조제, 용기세척 및 충전, 공정검사, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

유전자재조합기술을 이용한 면역조절제, 백신, 치료용효소제제, 펩타이드호르몬 등 신의약품과 의학적으로 유용한 단백질을 개발하고 역가측정 등의 연구를 수행한다.

원유 정제를 위하여 도입된 주원료인 원유가 선박으로부터 저장장소인 저유탱크에 저장(Unloading) 되기 전에 원료규격에 적합한지 여부와 물량을 시험·검사한다.

금속 및 비철금속을 생산하기 위한 각종 설비를 조정·조작하여 원료 및 부재료를 저장·조합·운반·건조한다.