“의약품약가담당자” 관련 직업

건조가 완료된 의약반제품을 일정한 크기의 의약정제품으로 만들기 위하여 정제기(타정기)를 조작한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육 관리, 화장품 기준서 관리, 화장품 GMP 관리, 화장품 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

시장동향을 파악하여 상품을 기획한다.

생물체의 기관, 조직 및 생명작용에 영향을 미치는 의약품 및 기타 물질의 효과를 연구하여 의약품을 연구·개발한다.

의약품, 화장품을 제조하기 위하여 각종 원료 및 향·색소 등의 성분을 계량하여 공정에 따라 배합하고 배합기를 조작·관리한다.

각종 도료(페인트, 바니시, 에나멜, 래커 등)와 유사 피막 형성용 제품을 제조하고자 배합·분산·용해·조색·여과·포장 공정에 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

신약 후보물질에 대한 약효평가, 부작용 및 독성 평가, 약동력학적 연구, 약리작용의 설명을 위해 안정성 시험, 임상 평가, 비임상 평가 등의 업무를 수행한다.

정밀화학 제품 소비자 수요에 적합한 품질의 제품을 제공하기 위하여 품질관리시스템을 통해 품질규격 관리, 제품품질 개선 및 부적합품 대책 수립 등을 수행한다.

도료, 농약품 등 산업화학 플랜트의 운영 및 유지 관리를 감독한다.

보건 의료기관 이용자의 건강 및 질병에 관련된 자료를 수집, 분석, 관리한다.

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

증권사에서 기업의 주식공개에 관련된 제반 업무를 진행한다.

의약품의 품질을 평가하기 위해 약물의 목표품질에 적합하게 유효성, 안전성, 안정성이 확보될 수 있는지 분석하고 품질관리를 위한 평가방법, 기준을 설정한다.

반도체 소자 품질수율 및 생산성 향상 활동을 지원하기 위해 FAB 온도, 습도, 청정도 등의 클린룸 환경, 물류자동화, 운영프로그램 등 관련 시설을 설치, 평가, 개선, 인증, 유지 관리한다.

의약 완제품에서 불량품을 선별하기 위하여 선별기를 조작하거나 육안으로 선별한다.

신약개발연구원은 새로운 의약품을 개발하기 위해 기초연구와 응용연구를 수행합니다.

회사의 보험정책에 따라 보험인수 시 위험정도 평가와 청약서 검토를 통해 청약을 수락·거절하며, 보험금지급 계획을 수립하고 종업원들을 지휘·감독한다.

전자이론과 재료속성에 관한 지식을 활용하여 상업용·공업용·의약용·군사용·과학용 전자제품 및 시스템을 연구·설계·개발한다.

자재의 구매에서부터 제품의 생산에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 제품 규격의 표준화 달성, 품질 개선, 생산성 향상을 위한 지도 및 감독을 한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육관리, 기준서 관리, GMP 관리, 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.