“바이오의약품연구원” 관련 직업

농작물의 수량증대 및 품질향상을 위하여 토양 개량, 시비(施肥: 거름주기) 개선, 병충해방제법, 농산물의 저장·가공·이용 등에 관한 연구를 한다.

유기합성의 약품을 개발하기 위한 연구를 한다.

약물의 치료 효과를 얻기 위해 약물의 성상과 물리화학적 성질, 재료, 가공법, 약효, 안전성, 투여 방법 등을 종합적으로 검토하여 적합하게 배합하고 가공한다.

원자력연구원은 사람들과 산업체에 에너지를 제공하기 위해 사용되는 원자력의 안전한 이용 방법에 대해 연구하고 개발합니다.

의약품의 안전성과 유효성을 증명하기 위하여, 의약품의 목표 특성에 맞는 화합물을 찾기 위해 개발 대상물질을 선별검사하고 최적화하는 업무를 수행한다.

바이오가스를 이용해 전력을 생산하는 바이오가스 플랜트의 각종 시설과 설비를 유지·관리한다.

바이오화학제품 제조를 위해 배양 최적화, 회수, 분리·정제조건, 농축, 건조, 포장 등 제조공정을 개발하고 양산할 수 있도록 공정을 최적화 및 표준화하는 업무를 수행한다.

신약개발연구원은 새로운 의약품을 개발하기 위해 기초연구와 응용연구를 수행합니다.

위생용품, 상자 등 각종 종이제품에 대한 품질개선 및 신제품 개발, 원료 절감, 생산설비의 효율적 운영방안 등을 연구·개발하여 제안한다.

농약의 이화학, 독성, 잔류성, 생물활성을 평가하여 우수하고 안전한 농약사용기술을 연구·개발한다.

바이오화학 생리활성 물질의 안정성 및 시너지 향상을 위하여, 단순혼합, 코팅, 캡슐, 분말화, 액상화, 제형화 등의 방법을 개발한다.

수요자의 요구에 적합한 품질의 생체재료를 합리적으로 생산하기 위해 수입·공정·출하검사 및 밸리데이션업무를 수행한다.

바이오 화학 목표 물질의 생산·유통·폐기 전 과정에 걸쳐서 발생하는 투입물과 산출물에 의한 잠재적 환경 영향을 정성적·정량적으로 평가하는 업무를 수행한다.

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

바이어는 물류와 유통에 대한 지식을 바탕으로 도소매사업체에서 재판매를 하기 위해 공급자로부터 상품을 구매하거나 구매한 상품을 판매합니다.

화장품의 미생물에 의한 변질을 방지하고 사용시 안전성이 우수한 방부효력 체계를 연구·개발한다.

바이오화학 소재개발을 위해 균주를 발굴하고 대사경로를 규명하며, 생산성 향상을 위해 균주를 개량하고 보존하는 업무를 수행한다.

바이오가스발전플랜트의 각종 기계제어시스템을 설계하고 개발한다.

의약품 신규 프로젝트의 발굴·기획 및 제품화를 위하여 개발요구사항을 분석하여 연구개발 목표를 설정하고, 연구개발 리스크를 파악하여 연구개발 수행체계를 수립한다.

작업자의 안전과 위생, 제조설비 관리, 보관관리, 공기조화장치 관리, 제조용수 관리, 환경안전위생 관리 등의 정해진 업무를 GMP 규정에 따라 수행한다.