“신약개발원” 관련 직업

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

액제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 액제 조제, 액제 용기세척 및 충전, 공정검사 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량 및 조제, 용기세척 및 충전, 공정검사, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

수신 관련 각종 금융제도 및 상품연구, 산업금융채권 국내신용평가, 영업전략 수립을 통해 수신제도를 기획한다.

유기합성의 약품을 개발하기 위한 연구를 한다.

미생물을 이용한 의약품을 개발하기 위해 미생물 발효를 이용한 연구 및 생산기술을 개발한다.

위생용품, 상자 등 각종 종이제품에 대한 품질개선 및 신제품 개발, 원료 절감, 생산설비의 효율적 운영방안 등을 연구·개발하여 제안한다.

각종 의약품(유기합성의약품, 천연물의약품, 바이오의약품 등) 제조를 위한 원료의약품 및 완제의약품의 생산업무를 관리하고, 관련 작업원의 활동을 감독·조정한다.

의약품제조를 위한 원료, 반제품, 완제품의 성분, 습도 등을 측정 분석하여 품질을 관리한다.

주사제 의약품을 생산을 위해 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 조제 및 동결건조, 용기세척, 충전 및 멸균, 공정검사 선별·포장 등의 업무를 수행한다.

단백질의약품을 개발하기 위해 치료후보물질을 발굴, 변형하고 세포주를 구축하며 배양/정제하여 효능을 탐색한다.

의약품, 백신, 의료기기, 진단기기 등의 연구, 개발, 평가, 허가, 모니터링, 의약정보 제공과 관련 전문가로서의 의학적, 과학적, 윤리적 의견 등 자문을 제공한다.

안전하고 위생적인 바이오의약품 제조시설 관리를 위해 GMP 규정에 따라 바이오의약품 유틸리티관리, 보관관리, 제조위생관리, 제조용수, 가스시험 등의 업무를 수행한다.

여러 종류의 의약품 원료를 제조하기 위하여 반응, 농축, 여과, 건조 또는 배양, 분리정제, 여과하는 장치를 조작한다.

약사는 의사의 처방전이나 공인된 조제 방법에 의해 약을 조제하고, 환자나 보호자를 대상으로 질병 치료와 건강 유지에 대한 상담 업무를 수행하며, 한약사는 한약 및 한약제제의 생산, 제조, 조제, 유통, 가공, 연구, 판매 등의 업무를 수행합니다.

각종 도자기제품을 연구·개발한다.

반고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 반고형제 제조·충전, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

농약의 이화학, 독성, 잔류성, 생물활성을 평가하여 우수하고 안전한 농약사용기술을 연구·개발한다.

각종 화약류 취급 및 발파에 관한 전문적인 지식을 토대로 건설현장 및 기타 시공현장에서 발파에 관련된 화약류 취급에 따른 기술적인 사항에 관한 업무를 수행한다.

의약품 부작용 및 피해구제에 관해 상담하고 접수하며, 심의결과를 통보한다.