“의약품영업원등” 관련 직업

시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.

반고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 반고형제 제조·충전, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

예약접수시스템을 사용하여 고객의 예약을 접수하고 고객의 문의에 응대한다.

한약방에서 기성 한약서의 처방 및 한의사의 처방에 의해 한약재를 혼합 및 판매한다.

의약품의 품질을 평가하기 위해 약물의 목표품질에 적합하게 유효성, 안전성, 안정성이 확보될 수 있는지 분석하고 품질관리를 위한 평가방법, 기준을 설정한다.

임상용 샘플(혈액 및 기타 전염성 물질을 포함), 의약품원료, 완제의약품, 이식용 생채조직, 검체(혈액, 수액, 흉수, 복수, 관절액, 농(膿), 분비액, 담, 인두점액, 요(尿), 담즙 등), 기타 임상용 물품 및 임상소모품 등을 수거 및 배송하는 업무를 수행한다.

기업의 영업생산성을 증대할 목적으로 현장영업원의 영업활동에 관련된 제반 관리업무(유통, 실적, 전산, 서류, 통계, 결산 등)를 수행한다.

의약품 부작용 피해조사를 수행하고 조사결과를 토대로 인과관계를 분석하며 피해구제 보상금을 산정한다.

각종 도료(페인트, 바니시, 에나멜, 래커 등)와 유사 피막 형성용 제품을 제조하고자 합성수지, 안료, 용제, 첨가제 등을 배합비율에 따라 혼합·분산·조정하는 용해기를 조작·관리한다.

병원에서 환자의 진료에 사용되는 장비와 물품을 공급하는 중앙공급실에서 활동하는 직원들의 업무를 관리·감독한다.

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

외환상품을 개발하고 외국환업무, 수출입업무, 외화대출 등 외환 전반을 총괄하는 업무를 수행한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육 관리, 화장품 기준서 관리, 화장품 GMP 관리, 화장품 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

품질시스템의 지속적인 개선업무 및 변경일탈관리, 실사, 문서관리 등의 업무를 수행한다.

신약 후보물질에 대한 약효평가, 부작용 및 독성 평가, 약동력학적 연구, 약리작용의 설명을 위해 안정성 시험, 임상 평가, 비임상 평가 등의 업무를 수행한다.

각종 고무제품(타이어, 신발, 장갑, 브이벨트, 호스, 위생용 고무제품, 공업용 부속품 등)의 제조 과정을 총괄 관리하고, 제조기기 및 장치를 조작하는 작업원들의 활동을 감독·조정한다.

유기합성의 약품을 개발하기 위한 연구를 한다.

농약의 이화학, 독성, 잔류성, 생물활성을 평가하여 우수하고 안전한 농약사용기술을 연구·개발한다.

의약품을 충진하기 위하여 준비된 공병을 세척하는 자동세병기계를 조작한다.

어류 및 가축의 사료를 제조하고자 옥수수가루, 어분(Fish Meal:魚粉), 첨가물 등을 일정 비율로 혼합하는 기계를 조작하고 관리한다.