“의약품생산관리자” 관련 직업

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

자재의 구매에서부터 제품의 생산에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 제품규격의 표준화 달성, 품질개선, 생산성 향상을 위한 계획수립, 운영, 관리 및 감독을 한다.

인문과학, 사회과학, 생명과학, 자연과학 및 공학 분야의 연구 활동을 기획, 지휘, 조정한다.

사회복지시설의 인사 및 재정 전반을 관리·감독하고 시설수용자의 보호업무를 수행한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육관리, 기준서 관리, GMP 관리, 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

의약품의 품질을 평가하기 위해 약물의 목표품질에 적합하게 유효성, 안전성, 안정성이 확보될 수 있는지 분석하고 품질관리를 위한 평가방법, 기준을 설정한다.

고무배합 및 제품제조 분야의 기본이론 및 품질관리 실무지식을 사용하여 주어진 권한 내에서 고무배합물 및 완제품 품질관리 업무를 수행하고 품질검사원에게 지식을 전달하고 관리 감독한다.

석유화학 관련 지식재산권의 법적 권리에 대한 기업의 이익을 극대화하기 위하여 지식재산권을 조사·분석하여 전략을 수립하고, 지식재산권의 출원 및 등록과 지식재산권관련 분쟁 발생 시 대응하는 업무를 수행한다.

정밀화학제품 종사 근로자들의 건강하고 안전한 작업을 지원하고 환경 및 생태계 보호를 위해 관련 법규에 따라 사업장 내 안전·환경·보건·위생 시스템을 체계적으로 관리하고 담당자를 감독한다.

확정된 견본과 신발규격서에 근거한 공정분석결과를 토대로 가용설비 및 가용인원을 분석하고 장비일정 및 자재일정을 감안하여 생산계획을 수립하고 집행한다.

휴대폰의 생산정보를 기반으로 생산계획을 수립하고 생산실적을 관리한다.

바이오화학제품의 생산 활동이 효율적으로 이루어질 수 있도록 분리정제, 회수 등의 업무를 수행하고 생산 담당자의 업무를 관리·감독하는 일을 수행한다.

시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.

주사제 의약품을 생산을 위해 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 조제 및 동결건조, 용기세척, 충전 및 멸균, 공정검사 선별·포장 등의 업무를 수행한다.

약용작물의 생산성 및 품질향상을 위하여 재배방법의 개선, 신품종 개발, 생리장해원인과 방제법, 병충해방제법, 기능성, 신소재 탐색 및 안전성 평가 등에 대하여 시험·연구한다.

반고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 반고형제 제조·충전, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

석유화학 제품의 통계적 품질관리 기법을 활용하여 제품품질 판정, 제품 부적합관리, 품질규격 관리, 품질개선 업무를 수행한다.

제품의 수량, 품질 수준 등을 일정 시간 내에 효율적으로 달성하기 위해 공정 개선계획을 수립하고 위험성 평가 및 통계관리를 수행한다.

끈, 실 등의 수지에서 합성섬유를 압출하여 가정용 및 산업용 섬유제품을 제조·생산하는 작업을 관리·감독한다.

동물백신 생산에 관해 기획 및 관리하고, 관련 종사원들을 감독·조정한다.