“의약품선별원” 관련 직업

면직물, 모직물, 실 등의 탈호, 정련, 표백, 머서가공(Mercerization) 등의 작업에 사용하는 화공약품을 조액·혼합한다.

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 기준 및 시험방법 관리, 분석장비 관리, 표준품·검체·시약을 관리한다.

의약품, 화장품 제조에 사용되는 각종 원료를 분류한 후 이를 계량하기 위한 장비를 조작·관리한다.

약물의 치료 효과를 얻기 위해 약물의 성상과 물리화학적 성질, 재료, 가공법, 약효, 안전성, 투여 방법 등을 종합적으로 검토하여 적합하게 배합하고 가공한다.

의약품, 화장품을 제조하기 위하여 각종 원료 및 향·색소 등의 성분을 계량하여 공정에 따라 배합하고 배합기를 조작·관리한다.

시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.

약사는 의사의 처방전이나 공인된 조제 방법에 의해 약을 조제하고, 환자나 보호자를 대상으로 질병 치료와 건강 유지에 대한 상담 업무를 수행하며, 한약사는 한약 및 한약제제의 생산, 제조, 조제, 유통, 가공, 연구, 판매 등의 업무를 수행합니다.

의약품의 안정성과 효과성 등을 확보하기 위해 연간품질평가, 변경관리, 자율점검, 불만처리ㆍ제품회수, 안정성시험 등을 관리한다.

펄프제조 공정 및 제지 공정에 투입되는 각종 약품을 혼합·가공하여 공급한다.

의약품 부작용 피해조사를 수행하고 조사결과를 토대로 인과관계를 분석하며 피해구제 보상금을 산정한다.

신약개발연구원은 새로운 의약품을 개발하기 위해 기초연구와 응용연구를 수행합니다.

한약의 조제, 제조, 유통, 무역부터 품질관리, 연구개발 업무를 수행한다.

의약품 신규 프로젝트의 발굴·기획 및 제품화를 위하여 개발요구사항을 분석하여 연구개발 목표를 설정하고, 연구개발 리스크를 파악하여 연구개발 수행체계를 수립한다.

의약품, 백신, 의료기기, 진단기기 등의 연구, 개발, 평가, 허가, 모니터링, 의약정보 제공과 관련 전문가로서의 의학적, 과학적, 윤리적 의견 등 자문을 제공한다.

임상시험의 원활한 진행을 위해 임상시험용의약품을 관리한다.

대량 구매 고객이나 소비자에게 각종 농약과 비료를 판매한다.

주사제 의약품을 생산을 위해 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 조제 및 동결건조, 용기세척, 충전 및 멸균, 공정검사 선별·포장 등의 업무를 수행한다.

각종 도료(페인트, 바니시, 에나멜, 래커 등)와 유사 피막 형성용 제품을 제조하고자 합성수지, 안료, 용제, 첨가제 등을 배합비율에 따라 혼합·분산·조정하는 용해기를 조작·관리한다.

액제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 액제 조제, 액제 용기세척 및 충전, 공정검사 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.