“의약품약가담당자” 관련 직업

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

제품생산을 효율적이고 합리적으로 계획하고 예측하기 위하여 기간별 생산계획을 작성하거나 제조라인부분이 계획대로 목표를 수행할 수 있도록 제품관리 등 현장기술지원 업무를 수행한다.

보험회사의 전반적인 위험을 분석·평가·진단하며 보험상품 개발에 대한 인·허가 업무와 보험료 및 책임준비금 등을 산출한다.

각종 계면활성제를 제조하는데 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

휴대폰의 생산정보를 기반으로 생산계획을 수립하고 생산실적을 관리한다.

잎담배를 가공처리하여 담배·여송연을 제조하고 포장하는 작업을 총괄 관리하고, 관련 종사원들의 활동을 감독·조정한다.

최종 휴대폰의 출하검사를 수행하여 합격한 제품을 보관하고 적기에 출하될 수 있도록 관리한다.

시, 도, 학교, 법원 등 공공기관의 금고를 담당하며, 금고의 수납, 지급, 마감업무를 수행한다.

기업의 정밀화학 생산제품이 소비자 수요에 적합한 품질의 제품임을 보증하기 위하여 품질보증 체계를 수립, 품질조사를 분석, 고객불만 대응 등을 수행한다.

응급환자의 상태를 전화상으로 파악하여 적절한 조치를 취하고 담당 지역의 의료자원에 대한 정보를 수집·관리한다.

석유화학 제품의 통계적 품질관리 기법을 활용하여 제품품질 판정, 제품 부적합관리, 품질규격 관리, 품질개선 업무를 수행한다.

제품의 수량, 품질 수준 등을 일정 시간 내에 효율적으로 달성하기 위해 공정 개선계획을 수립하고 위험성 평가 및 통계관리를 수행한다.

광석, 석탄, 토사석 등을 채광·채탄·채취하기 위한 광산 발파 또는 도로, 철도, 운하, 댐, 터널 등의 건설 시 암석의 분리·분쇄 작업을 위하여 소요되는 화약류 제품을 수불·통제·보안·취급업무를 관리한다.

화학적 또는 생물학적 중합 반응을 통해 고분자 물질을 제조하기 위한 바이오고분자 중합과 바이오플라스틱 생물학적 생산 담당자의 업무를 관리·감독하는 일을 수행한다.

회사의 제품, 상품, 서비스를 해외 고객에게 판매하기 위하여 해외시장을 조사, 상품 분석, 해외 마케팅 전략을 수립하고, 잠재고객을 발굴하여 거래를 제안, 협상하고, 계약을 체결하는 것을 주요 업무로 하며, 고객과의 계약 이행, 클레임 처리 및 고객 관리를 한다.

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

제조 및 품질관리 기준의 준수 여부 검토 및 공정, 시험방법, 세척, 제조지원설비를 점검하고 컴퓨터시스템 밸리데이션 등의 업무를 수행한다.

의약품을 충진하기 위하여 준비된 공병을 세척하는 자동세병기계를 조작한다.

약국에서 의사의 처방전 또는 기존의 공인된 처방에 따라 약을 조제하고 판매한다.