“의약품품질기록관리자” 관련 직업

화약류 및 기자재를 관리하고 발파를 위한 화약 구멍에 화약 및 모래를 넣어 충전하며, 발파 실시에 따른 화약류관리원 업무를 보조한다.

임상시험을 포함한 시판 전후 의약품의 부작용, 약품의 오용, 효과부족, 임신정보 등을 모니터링하고 조사하고 보고서로 작성하여 관계기관에 보고한다.

의약품의 안전성과 유효성을 증명하기 위하여, 의약품의 목표 특성에 맞는 화합물을 찾기 위해 개발 대상물질을 선별검사하고 최적화하는 업무를 수행한다.

책임연구자의 지휘 아래 의약품 임상시험관리기준(GCP:Good Clinical Practice)의 원칙에 따라 임상시험 자료를 수집, 기록, 유지한다.

각종 화약류 취급 및 발파에 관한 전문적인 지식을 토대로 건설현장 및 기타 시공현장에서 발파에 관련된 화약류 취급에 따른 기술적인 사항에 관한 업무를 수행한다.

규제기관으로부터 의약품제조 및 유통에 대한 인허가를 받기 위해 의약품 인허가 규정파악, 해외 의약품규격·기준을 파악한다.

제품의 품질을 보증하기위하여 신뢰성, 인증시험을 주관하고 협력사 제품 품질을 관리하며, 개발품질의 규격을 설정하고, 국내외 해외규격관리를 한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육관리, 기준서 관리, GMP 관리, 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육 관리, 화장품 기준서 관리, 화장품 GMP 관리, 화장품 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

원료를 반제품이나 완제품으로 가공하기 위한 품질표준을 개발하여 적용·수정한다.

의약품과 관련한 원료개발, 공정개선, 신기술도입 등을 통한 신약, 신물질 등의 신제품개발을 위해서 시험·분석·연구 개발한다.

석유화학 제품의 통계적 품질관리 기법을 활용하여 제품품질 판정, 제품 부적합관리, 품질규격 관리, 품질개선 업무를 수행한다.

휴대폰의 목표품질을 확보하고 달성하기 위해 품질계획을 수립하고 이를 관리한다.

자재의 구매에서부터 제품의 생산에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 제품규격의 표준화 달성, 품질개선, 생산성 향상을 위한 계획수립, 운영, 관리 및 감독을 한다.

의약품 부작용 피해조사를 수행하고 조사결과를 토대로 인과관계를 분석하며 피해구제 보상금을 산정한다.

제조 및 품질관리 기준의 준수 여부 검토 및 공정, 시험방법, 세척, 제조지원설비를 점검하고 컴퓨터시스템 밸리데이션 등의 업무를 수행한다.

체형관리사는 영양학과 체육학의 지식을 바탕으로 체계적인 운동 방법과 식이요법 등을 이용하여 고객의 체중과 몸매를 종합적으로 관리하는 일을 담당합니다.

한약의 조제, 제조, 유통, 무역부터 품질관리, 연구개발 업무를 수행한다.

한약재의 성분 및 품질을 검사하고, 한약의 품질평가 및 규격화에 대해 연구한다.

의무기록업무를 기획, 검토, 조정하고 의무기록사를 관리·감독한다.