“바이오화학제품분리정제공정관리자” 관련 직업

화학제품제조원은 화학제품 제조기기를 조작하여 의약품, 화장품 등의 화학제품을 생산하는 일을 담당합니다.

수요자의 요구에 적합한 품질의 생체재료를 합리적으로 생산하기 위해 수입·공정·출하검사 및 밸리데이션업무를 수행한다.

제조 및 품질관리 기준의 준수 여부 검토 및 공정, 시험방법, 세척, 제조지원설비를 점검하고 컴퓨터시스템 밸리데이션 등의 업무를 수행한다.

각종 고무제품(타이어, 신발, 장갑, 브이벨트, 호스, 위생용 고무제품, 공업용 부속품 등)의 제조 과정을 총괄 관리하고, 제조기기 및 장치를 조작하는 작업원들의 활동을 감독·조정한다.

바이오의약품 품질관리(QC), GMP 규정과 현장 지식을 활용하여 QC시험운영, 안정성 시험, 환경모니터링, 시험물질관리 등의 각종 실험 및 시험 업무를 수행한다.

바이오의약품의 품질평가를 위해 QC시험관리, QC시스템관리, 적격성평가, 불만제품회수 등의 업무를 수행한다.

유틸리티의 생산 및 분배의 효율성을 높이기 위하여 정확하고 안정적인 측정과 모니터링을 통해 에너지 손실 최소화 및 최적화하는 업무를 수행한다.

산업단지 내 폐수배출업체에서 나오는 폐수를 정화하는 시설을 총괄 관리하고, 관련 작업원의 활동을 관리·감독한다.

각종 의약품(유기합성의약품, 천연물의약품, 바이오의약품 등) 제조를 위한 원료의약품 및 완제의약품의 생산업무를 관리하고, 관련 작업원의 활동을 감독·조정한다.

합성수지 원료를 혼합·사출·압출·발포·조립해 판·필름·봉·관 등 각종 형태의 플라스틱제품을 제조하는 공정을 총괄하고, 관련 작업원들의 활동을 감독·조정한다.

원유를 정제하여 각종 석유제품을 생산하기 위한 기술적 관리 업무를 수행한다.

품질시스템의 지속적인 개선업무 및 변경일탈관리, 실사, 문서관리 등의 업무를 수행한다.

GMP 규정과 현장 실무지식 및 바이오의약품 제조의 기초이론을 활용하여 균주·세포주 관리, 세척·멸균, 배양, 회수 등의 업무를 수행한다.

석유화학 제품의 통계적 품질관리 기법을 활용하여 제품품질 판정, 제품 부적합관리, 품질규격 관리, 품질개선 업무를 수행한다.

화학물질 등록 및 위해성평가 대행, 유독물 취급시설의 관리계획서 작성 및 관리, 화학사고의 예방 및 대응한다.

정밀화학 제품 및 원부재료의 효율적인 관리를 위하여 감독자의 지시와 감독을 받아 물류운영과 관련된 업무를 수행하며 물류관리시스템을 운영하고 제품과 원부재료의 운송, 보관, 출하 등의 업무를 수행한다.

바이오의약품의 효율적인 생산을 위하여 배양공정, 정제공정, 완제공정을 개발하고 최적화하는 연구를 수행한다.

바이오의약품의 이화학적·생물학적 특성을 이용하여 연구, 개발, 생산 과정에서 사용되는 분석방법을 개발한다.

정밀화학 제품의 효율적인 물적 유통을 위하여 물류의 이동, 보관, 선적 등에 드는 시간과 비용의 분석을 통해 합리적인 적정재고, 출하, 운송 등을 계획하고 관리한다.

바이오화학 생리활성 물질의 안정성 및 시너지 향상을 위하여, 단순혼합, 코팅, 캡슐, 분말화, 액상화, 제형화 등의 방법을 개발한다.