“바이오의약품후보물질발굴연구원” 관련 직업

바이오 화학제품의 생리활성 물질을 분리·정제하여, 구조분석 및 물성을 평가 하고, 효능·효과와의 상관관계를 규명하는 업무를 수행한다.

발효, 배양, 추출, 정제, 제형화 등을 통해 바이오농약을 제조한다.

미생물과 이산화탄소로 분해되는 생분해성 플라스틱이나 식물자원을 원료로 한 바이오매스 플라스틱을 연구·개발한다.

생명체를 구성하는 바이오 물질을 나노미터 크기의 수준에서 조작·제어하기위해 연구, 개발, 시험 업무를 한다.

바이오의약품을 허가, 발매할 수 있도록 등록에 필요한 허가서류 및 자료를 작성하여 국·내외 의약품의 적합성을 인정 및 허가하는 업무를 수행한다.

바이오의약품 제조의 기초이론 및 관련 GMP 규정과 현장 실무지식을 활용하고 크로마토그래피 및 막여과방법 등을 이용하여 목적물질의 분리ㆍ정제, 최종원액 제조 등의 업무를 수행한다.

바이오매스로부터 제조되는 친환경소재인 바이오플라스틱을 비롯한 다양한 종류의 바이오화학 소재 및 제품의 인증을 위한 시험·평가한다.

바이오화학제품 관련 시장 동향, 기술 동향 및 특허 분석을 통해 바이오화학제품 개발전략을 수립, 연구 지원, 연구결과의 지적재산권을 관리한다.

생물체의 기관, 조직 및 생명작용에 영향을 미치는 의약품 및 기타 물질의 효과를 연구하여 의약품을 연구·개발한다.

해양자원을 활용한 해양바이오에너지의 개발 및 생산에 관해 연구한다.

신약, 신물질 등의 개발을 위해서 의약품 원료개발, 공정 개선, 신기술 도입 등에 관해 연구·분석·시험한다.

모든 형태의 생명체에 대하여 그 기원, 발달, 해부, 기능관계 및 기타 원리를 연구하며 의학, 농업 등의 분야에 실제 적용부분을 개발한다.

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육 관리, 화장품 기준서 관리, 화장품 GMP 관리, 화장품 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

의약품의 안전성과 유효성을 증명하기 위하여, 의약품의 목표 특성에 맞는 화합물을 찾기 위해 개발 대상물질을 선별검사하고 최적화하는 업무를 수행한다.

의약품과 관련한 원료개발, 공정개선, 신기술도입 등을 통한 신약, 신물질 등의 신제품개발을 위해서 시험·분석·연구 개발한다.

생물공학연구원은 미생물, 동식물, 효소를 이용하여 물질을 생산, 분해, 변환하고 이를 통해 얻은 지식과 기술을 인간 생활에 응용하는 연구를 담당합니다.

바이오세라믹재료의 적절한 제조·판매를 위해 물리, 화학, 생물학적 안정성 및 성능을 시험한다.

의약품 부작용 및 피해구제에 관해 상담하고 접수하며, 심의결과를 통보한다.

약용작물의 생산성 및 품질향상을 위하여 재배방법의 개선, 신품종 개발, 생리장해원인과 방제법, 병충해방제법, 기능성, 신소재 탐색 및 안전성 평가 등에 대하여 시험·연구한다.