“의약품인허가전문가” 관련 직업

의약품과 관련한 원료개발, 공정개선, 신기술도입 등을 통한 신약, 신물질 등의 신제품개발을 위해서 시험·분석·연구 개발한다.

소프트웨어 등 IT제품의 출시에 앞서 테스트하여 문제점, 보완점 등을평가하거나 출시 제품의 품질에 대해 관리한다.

의약품을 충진하기 위하여 준비된 공병을 세척하는 자동세병기계를 조작한다.

허가용 품질평가, GMP 문서 교육관리, 기준서 관리, GMP 관리, 품질 보증, 법규관리 등의 업무를 수행한다.

의약품 최종원액을 병으로 분배하기 위한 분병기를 조작한다.

가공 배전선로의 콘크리트 전주 등 지지물 설치, 지중관로 부설, 전선 가선 또는 포설, 변압기, 개폐기 등의 배전기기 설치와 유지관리에 따른 시공을 한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 원료 품질검사, 포장재 품질검사, 원부자재 성적서 발행 등의 업무를 수행한다.

한약의 조제, 제조, 유통, 무역부터 품질관리, 연구개발 업무를 수행한다.

의약품 생산 활동의 생산계획, 작업계획, 공급망 생산운영, 재고관리, 발주관리 등의 업무를 수행하고 생산 담당자의 업무를 관리감독한다.

펄프제조 공정 및 제지 공정에 투입되는 각종 약품을 혼합·가공하여 공급한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 반제품 품질평가, 완제품 품질평가, 미생물 품질평가 업무를 수행한다.

의약품 원료를 정해진 입도로 조절하거나 재가공을 위한 정제나 분말로 제조하기 위하여 정립기를 조작·관리한다.

전기자전거제품을 설계 및 개발하고, 제조과정에서 기술적 자문을 한다.

가스·에너지공학 기술자 및 연구원의 지시 하에 에너지 발생량, 에너지 효율 등 시험 및 분석 업무를 수행한다.

각종 질환을 치료하기 의해 한약제제(한방진료에서 사용하는 한약이나 한약을 병증에 맞도록 복합시켜 만든 처방제)에 대해 시험·분석하고 연구한다.

각종 벽지제품의 품질을 검사하고 관리한다.

반고형제 의약품을 원활하게 생산하기 위하여 GMP 규정에 따라 제조조건 설정, 원료칭량, 반고형제 제조·충전, 선별·포장 등의 정해진 업무를 수행한다.

병원, 약국 등 거래처를 방문하여 제품을 상담하고, 주문을 받아 거래를 성사시키는 업무를 한다.

고치실에 포함되어 있는 세리신(Sericin)을 연화·팽윤하여 제사작업이 용이하도록 한다.

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 기준 및 시험방법 관리, 분석장비 관리, 표준품·검체·시약을 관리한다.